核酸藥物具有特異性強、作用效率高、免疫原性低、應用范圍廣泛等特點，在疾病診斷、治療和預防等方面應用空間廣泛。RNA干擾其特異性高、周期短、操作簡便等優(yōu)點使得其在探查基因功能和疾病治療等方面有廣闊的應用前景。其中，由于siRNA的作用，可以更快、更多地清除病毒或作用于靶細胞，應用甚為廣泛。理論上，任何由特定基因過表達引起的疾病都可以通過小干擾RNA（siRNA）進行治療。
威斯騰生物擁有專注于RNAi技術、藥物發(fā)現(xiàn)及其他相關方面知識的專業(yè)化技術團隊。與多家國內外科研單位和國際生物技術和制藥企業(yè)的合作，威斯騰生物擁有專門的siRNA核酸藥物服務平臺，可在siRNA的設計、化學修飾、生物活性評價、給藥技術以、合成生產(chǎn)、siRNA藥物開發(fā)等方面提供服務，并支持多種siRNA遞送模式，如脂質體、慢病毒、高分子聚合物、蛋白和多肽聚合物等。
siRNA序列作用于靶基因需使其維持較長時間以使靶基因沉默，目前常通過shRNA載體系統(tǒng)實現(xiàn)，威斯騰生物技術中心的shRNA質粒載體系統(tǒng)帶抗生素標記，且通過脂質體遞送系統(tǒng)轉染細胞后，可實現(xiàn)在細胞中持續(xù)抑制靶基因的表達的效果。
中心技術團隊提供完整的RNAi質粒載體服務，包括針對靶基因mRNA序列設計siRNA/shRNA干擾片段；將干擾片段克隆到含U6啟動子或其他特定啟動子的載體中；測序驗證無誤后，通過脂質體將空載和干擾質粒分別轉染細胞；檢測并篩選干擾效率最高的siRNA/shRAN片段等。
RNAi質粒載體產(chǎn)品價格
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