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布魯克創(chuàng)新技術(shù)攻克脂質(zhì)納米顆粒(LNP)降解產(chǎn)物分析難題

發(fā)布時(shí)間: 2024-08-22 14:37 來(lái)源:布魯克(北京)科技有限公司-質(zhì)譜儀器

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ASMS Poster# 布魯克創(chuàng)新技術(shù)

脂質(zhì)納米顆粒(LNP)降解產(chǎn)物分析

 

1前言


脂質(zhì)納米顆粒(Lipid nanoparticles,LNPs)技術(shù)作為mRNA等藥物遞送的重要手段,可以將核酸藥物等成分,遞送至目標(biāo)細(xì)胞或組織,避免成分受到體內(nèi)酶的降解。脂質(zhì)載體技術(shù)與傳統(tǒng)的藥物傳遞方式相比有很多優(yōu)勢(shì),比如增加藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和分布等。

LNP通常由4類成分組成:膽固醇、中性輔助磷脂(如DSPC等)、可離子化陽(yáng)離子脂質(zhì)(如DOTAP等)、PEG脂質(zhì)(如DMG-PEG-2000等)。隨著對(duì)LNP研發(fā)的不斷深入,LNP受外界環(huán)境影響而發(fā)生的改變,日益受到人們的關(guān)注。比如,溫度的變化會(huì)影響脂質(zhì)及mRNA的完整性,濕度則有可能引起脂質(zhì)雙分子層的不穩(wěn)定,光照會(huì)引起成分的光氧化損傷等等。這些因素會(huì)改變LNP的結(jié)構(gòu)和功能特性,給藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸及療效穩(wěn)定性帶來(lái)很大挑戰(zhàn)。

因此,對(duì)于LNP受外界環(huán)境影響的研究,對(duì)相關(guān)藥物的有效性與安全性非常重要。然而,LNP降解產(chǎn)物成分復(fù)雜,同分異構(gòu)體多,常規(guī)分析方法難以進(jìn)行有效的分析。

布魯克在LNP分析領(lǐng)域擁有完整的解決方案,結(jié)合4D-脂質(zhì)組學(xué)流程,可有效解決LNP降解產(chǎn)物分析等難題。

2實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果



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1. 流程設(shè)計(jì)

該流程結(jié)合了超高效液相色譜(UHPLC)、TIMS離子淌度、高分辨質(zhì)譜(HRMS)以及MetaboScape?軟件等,在對(duì)脂質(zhì)同分異構(gòu)體、以及m/z相近的降解產(chǎn)物等實(shí)現(xiàn)強(qiáng)大分離的同時(shí),還可提供如保留時(shí)間、CCS、MS和MS/MS等多維信息,確保信息的準(zhǔn)確度。

如下圖所示,UV照射后的LNP樣品,其成分復(fù)雜度明顯上升,從保留時(shí)間-離子淌度熱圖中,可看出產(chǎn)生了很多新的降解產(chǎn)物。比如脂質(zhì)成分MC3,可明顯觀測(cè)到其產(chǎn)生了MC3+O,MC3+2O的降解產(chǎn)物。而如果沒(méi)有TIMS離子淌度,僅憑色譜與常規(guī)高分辨質(zhì)譜提供的信息,則會(huì)丟失掉很多降解產(chǎn)物的信息。借助于TIMS離子淌度的超高淌度分辨率,不但可以區(qū)分同分異構(gòu)體或m/z相近的降解產(chǎn)物,還可以降低譜圖復(fù)雜性,從而便于非預(yù)期和未知降解產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)。

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2. LNP樣品分析結(jié)果。(I)對(duì)照,(IIUV照射后樣品,(A)樣品基峰圖,(B)保留時(shí)間-離子淌度熱圖。

對(duì)不同環(huán)境因素對(duì)LNP成分的影響進(jìn)行研究,可發(fā)現(xiàn)MC3受氧化及UV光暴露影響較大,主要產(chǎn)生MC3+O的降解產(chǎn)物。根據(jù)碎片離子信息,可判斷氧化位點(diǎn)介于叔N和酯鍵之間。

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3. LC-MS分析可離子化脂質(zhì)受環(huán)境因素影響變化結(jié)果。(AMC3,(BSM-102,(CALC-0315

對(duì)DSCP經(jīng)H2O2處理后的降解產(chǎn)物進(jìn)行研究,通過(guò)如下MS/MS譜圖,也可準(zhǔn)確判斷其氧化降解產(chǎn)物的氧化位點(diǎn)。

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4. MS/MS譜圖。(ADSPC,(B)經(jīng)H2O2處理后的DSPC氧化產(chǎn)物

對(duì)SM-102的降解產(chǎn)物進(jìn)行MS/MS分析,可發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)生了SM-102+O、SM-102+2O、SM-102+3O的氧化產(chǎn)物,氧化位點(diǎn)為靠近羥基末端的位置。

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5. ASM-102氧化降解產(chǎn)物m/z 726MS/MS譜圖,(BSM-102及其氧化降解產(chǎn)物的重疊圖

由此可見,采用布魯克LC-TIMS-PASEF方法,結(jié)合MetaboScape?分析軟件,可深入對(duì)LNP的降解產(chǎn)物進(jìn)行研究。

 


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